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Questo studio utilizza la criomicroscopia elettronica per rivelare la struttura del complesso MEK1-ERK1 e svelare un meccanismo di fosforilazione inaspettato in cui MEK1 catalizza il trasferimento del fosfato da ERK1 Y204 a T202, delineando così il ciclo catalitico completo di questa via oncogenica.
Lo studio rivela che il bias dell'allele materno del gene Copg2 durante la neurogenesi non è innescato dall'interferenza trascrizionale mediata da MestXL, ma segue un meccanismo bifasico in cui l'attivazione dell'allele materno nei progenitori neurali è seguita dalla repressione dell'allele paterno dipendente da MestXL nelle fasi neuronali.
Questo studio combina la microdissezione guidata da laser con il sequenziamento dell'RNA per mappare l'espressione genica specifica dei tessuti nel corallo *Pocillopora acuta*, rivelando funzioni distinte tra i tessuti orali (coinvolti nell'interazione ambientale e immunitaria) e quelli aboral (implicati nella biomineralizzazione) e sottolineando la necessità di risoluzioni spaziali più elevate per comprendere appieno le risposte allo stress dei coralli.
Questo studio presenta una mappa spaziale ad alta risoluzione delle proteine associate alle ciglia nel tubo uterino umano, integrando trascrittomica e proteomica per caratterizzare il loro landscape molecolare e analizzare le alterazioni in pazienti con idrosalpinge, fornendo così nuove prospettive sulla comprensione dell'infertilità e delle patologie ciliari.
Questo studio dimostra come l'uso combinato di CRISPR/Cas9, editing di base e prime editing permetta di introdurre con precisione alleli nanizzanti in diverse varietà locali di grano (landraces) della collezione Watkins, sbloccando così il loro potenziale genetico per programmi di miglioramento sostenibile.
Questo studio integra il sequenziamento dell'RNA a cellula singola con l'immunochimica fluorescente multiplex per creare una mappa spaziale su larga scala della spermatogenesi umana, rivelando importanti discordanze temporali tra l'espressione di mRNA e proteine e fornendo un quadro scalabile per l'analisi proteomica dei tessuti.
Lo studio identifica il gene ORFan 5.4 come quello che codifica per la proteina della punta dello spike del batteriofago T4, dimostrando che, sebbene non essenziale per l'assemblaggio del virione, è fondamentale per la sua fitness e per l'infezione di batteri con lipopolisaccaridi troncati.
Questo studio rivela come le onde sequenziali di traduzione, regolate da Ewsr1b, Syncrip e HuR attraverso l'uso di 3'UTR alternativi, coordinino l'attivazione del genoma zigotico e guidino lo sviluppo embrionale.
Utilizzando un nuovo assay microfluidico ad alto rendimento, gli autori hanno identificato Atg39 e Atg40, recettori coinvolti nell'autofagia selettiva del reticolo endoplasmatico, come i primi determinanti molecolari del ringiovanimento gametogenico nel lievito *Saccharomyces cerevisiae*.
Questo studio presenta una profilazione sistematica delle risposte cellulari a diverse perturbazioni dei complessi BAF, rivelando dipendenze specifiche, meccanismi di resistenza ai farmaci e una limitata ridondanza funzionale tra i paraloghi ARID, fornendo così risorse preziose per identificare interazioni sinteticamente letali e comprendere il ruolo di questi complessi nella stabilità del genoma.
Lo studio dimostra che la trascrizione dirige la migrazione delle giunzioni di Holliday verso siti associati alla coesina, dove avviene la risoluzione dei crossing-over, coordinando così la segregazione cromosomica durante la meiosi.
Questo studio rivela che IWS1 agisce come un'impalcatura modulare che, tramite regioni intrinsecamente disordinate e motivi lineari, organizza il complesso di allungamento della trascrizione reclutando fattori specifici e proteggendo il complesso dall'inibizione da parte di RECQL5.
Lo studio integra indagini sperimentali e computazionali per dimostrare che le mutazioni M65I e S97L nel dominio EVH1 di Homer1, associate all'autismo, non alterano significativamente la struttura globale o il legame con i partner, ma perturbano le dinamiche interne del dominio su scala temporale microsecondo-millisecondo, con effetti più marcati e destabilizzanti termica nel caso della mutazione M65I.
Lo studio dimostra che i microesoni neurali, sia umani che di pollo, conservano una struttura secondaria dell'RNA accessibile e una distanza estesa tra il punto di diramazione e il sito di splicing 3', meccanismi strutturali fondamentali che facilitano il riconoscimento dello splicing e il legame dei regolatori come SRRM4 nonostante le loro dimensioni ridotte.
Lo studio dimostra che i septin "orfani" nel lievito vengono stabilizzati e protetti dalla degradazione proteasomica attraverso due meccanismi paralleli: la formazione di omodimeri e omo-trimeri mediata da coiled-coil e l'azione della chaperonina disaggregante Hsp104, garantendo così la corretta stechiometria necessaria per l'assemblaggio dei complessi di septin.
Questo studio presenta una piattaforma microfluidica che ricrea la fisiologia endometriale umana utilizzando organoidi, permettendo di studiare per la prima volta in vitro i meccanismi di adesione dell'embrione e la ricettività endometriale.
Questo studio analizza il trascrittoma della corteccia cerebrale del dormice del giardino durante l'intero ciclo di letargo, rivelando che l'adattamento neuronale è guidato da un massiccio rimodellamento trascrizionale durante la progressione della torpore e la successiva riattivazione metabolica nell'arousal precoce, con particolare enfasi su pathway legati al metabolismo, all'omeostasi redox e alla protezione cellulare.
Questo studio dimostra che il metodo di preparazione di librerie mirate Nicking Loop™, basato su DNA circolare, è pienamente compatibile con la piattaforma DNBSEQ™ di MGI, offrendo prestazioni di qualità e accuratezza nella rilevazione delle varianti paragonabili a quelle ottenute con piattaforme Illumina.
Questo studio dimostra che la coilina, proteina chiave dei corpi di Cajal, discrimina tra snRNPs mature e immature grazie al suo dominio C-terminale, che combina una regione di legame non specifico per l'RNA e un dominio simile a Tudor che interagisce specificamente con le proteine Sm, facilitando così il sequestro selettivo dei complessi difettosi.
Lo studio dimostra che l'enzima ELP3 regola la composizione del proteoma nelle cellule tumorali della prostata non attraverso la semplice frequenza dei singoli codoni, ma identificando sei specifiche coppie di codoni (E3dDCs) che, in combinazione con il contesto sequenziale locale e l'inizio della traduzione, determinano l'espressione proteica e la proliferazione cellulare.